The impact of the quality water intake on renal functions in kidney disease patients: A study in Western Libya
الملخص
نظرا لارتفاع معدلات الإصابة به وانتشاره في جميع أنحاء العالم، وفي أماكن محددة في ليبيا، فقد اكتسبت أمراض الفشل الكلوي أهمية متزايدة بين الباحثين. على الرغم من أن هذا المرض يمكن أن يحدث نتيجة للتأثير المشترك لعوامل الخطر الوبائية والكيميائية الحيوية والتمثيل الغذائي والوراثي، فإن أحد العوامل المهمة التي تم أخذها في الاعتبار في هذه الدراسة هو استهلاك المياه الجيد. يمكن أن تشير تركيزات الكرياتينين ونيتروجين اليوريا في الدم (BUN) إلى وظيفة الكلى. هدف الدراسة: تهدف الدراسة الحالية إلى تقييم نوع مياه الشرب التي يستهلكها مرضى الكلى بانتظام عن طريق قياس تركيز الكرياتينين واليوريا في عينات البلازما والبول.
المنهجية: شملت الدراسة 97 مريضاً من مركز الزاوية لأمراض الكلى ومستشفى الزهراء في ليبيا، مقسمين إلى أربع فئات عمرية. وأجابوا على استبيان حول معلوماتهم الشخصية، ونوعية مياه الشرب، ومستويات اليوريا والكرياتينين بعد غسيل الكلى. تم جمع عينات الدم، ثم نسجها في جهاز الطرد المركزي. تم تحليل البيانات باستخدام Microsoft Excel وجمعها من المعلومات الشخصية. النتيجة+. ووجدت الدراسة أن 25.77% من العينة في الزاوية كانوا إناث، بينما في الزهراء 18.18% إناث. وفي الزاوية بلغت نسبة الذكور 23.70% من العينة، بينما بلغت نسبة الذكور في الزهراء 28.86%. وكشفت الدراسة أن الفئة العمرية 35-55 سنة كانت لها النسبة الأعلى (46.39%)، تليها الفئة العمرية 55+ (40.20%)، ثم الفئة العمرية 15-35 سنة (13.40%)، على ألا تقل الفئة العمرية عن 15 سنة. . قامت الدراسة بتقييم وظائف الكلى عن طريق تقدير محتوى اليوريا والكرياتينين في الدم. أظهرت النتائج زيادة معنوية في مؤشرات وظائف الكلى بعد غسيل الكلى، في حين لم يلاحظ أي فرق كبير في مستويات الكرياتينين. ووجدت الدراسة أن معظم المرضى يحتاجون إلى غسيل الكلى ثلاث مرات أسبوعيا بسبب الفشل الكلوي، اعتمادا على شدة المرض ومرحلته. الاستنتاج: يحتاج مرضى الكلى في غرب ليبيا إلى مياه شرب نظيفة وآمنة لمنع تدهور حالة مريض الكلى. هناك حاجة إلى إجراء أبحاث لتقييم تأثير جودة المياه على صحة الكلى، ويوصى بإجراء تجربة عشوائية أكبر.
الكلمات المفتاحية:
Kidney disease, drinking water quality, kidney function, drinking water and its effect on kidney disease, kidney failure.
كيفية الاقتباس
Salem Ali Ibrahim Ateeg. (2023). The impact of the quality water intake on renal functions in kidney disease patients: A study in Western Libya. مجلة جامعة بني وليد للعلوم الإنسانية والتطبيقية, 8(5), 607-616. https://doi.org/10.58916/jhas.v8i5.125
إصدار
القسم
Article
المراجع
1.
Kidney patients in Western Libya require clean, safe drinking water, and based on the findings of this study that showed significantly increased of kidney function markers, in particular urea. The results may be concluded that drinking water quality is essential for kidney patients in order to prevent kidney problems and health complications. Furthermore, to confirm findings of this study further investigations are required in several area and increase size of simples which considered as one of the important limitations in this study.
2.
References
3.
Al-Hisnawi RA, Salih H. A study of some biochemical changes in patients with chronic renal failure undergoing hemodialysis Int. J. Curr. Microbiol. App. Sci. 2014; 3(5): 581-586.
4.
Aperia AC, Liebow Al. 1964. Implications of urine pO2 for renal medullary blood flow. American Journal of Physiology ,206(3): 499-504.
5.
Aperia AC, Liebow Al. 1964. Implications of urine pO2 for renal medullary blood flow. American Journal of Physiology ,206(3): 499-504
6.
Arain, M. B., Kazi, T. G., Baig, J. A., Afridi, H. I., Sarajuddin, Brehman, K. D., ... & Arain, S. S. (2015). Co-exposure of arsenic and cadmium through drinking water and tobacco smoking: risk assessment on kidney dysfunction. Environmental Science and Pollution Research, 22, 350-357.
7.
Azra K. Estimation of blood urea (BUN) and serum creatinine level in patients of renal disorder. J Fundam Appl Sci. 2014; 4:199-202.
8.
Bidwell GL III, Perkins E, Raucher D. A thermally targeted c-Myc inhibitory polypeptide inhibits breast tumor growth. Cancer Lett 319: 136–143, 2012. doi: 10.1016/j.canlet.2011.12.042. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
9.
Bonjour JP, Caverzasio JHC. 1984. Phosphate transport in the kidney. Reviews of Physiology, Biochemistry and Pharmacology, 100: 161- 21.
10.
Carpenter, D.O.; Bushkin-Bedient, S. Exposure to Chemicals and Radiation during Childhood and Risk for Cancer Later in Life. J. Adolesc. Health 2013, 52, S21–S29. [CrossRef] [PubMed]
11.
Cho S, Dong S, Parent KN, Chen M. Immune-tolerant elastin-like polypeptides (iTEPs) and their application as CTL vaccine carriers. J Drug Target 24: 328–339, 2016. doi: 10.3109/1061186X.2015.1077847. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
12.
Clark, W. F., Huang, S. H., Garg, A. X., Gallo, K., House, A. A., Moist, L., ... & Sontrop, J. M. (2017). The chronic kidney disease water intake trial: Protocol of a randomized controlled trial. Canadian Journal of Kidney Health and Disease, 4, 2054358117725106
13.
Coresh, J.; Selvin, E.; Stevens, L.A.; Manzi, J.; Kusek, J.W.; Eggers, P.; Van Lente, F.; Levey, A.S. Prevalence of Chronic Kidney Disease in the United States. JAMA 2007, 298, 2038–2047. [CrossRef]
14.
Dai L, Lu C, Liu J, Li S, Jin H, Chen F, Xue Z, Miao C. Impact of twice- or three-times-weekly maintenance hemodialysis on patient outcomes: A multicenter randomized trial. Medicine (Baltimore). 2020 May;99(20):e20202. doi: 10.1097/MD.0000000000020202. PMID: 32443343; PMCID: PMC7253701.
15.
Eduardo OC, Kaue A, Idania AA, et al. Influence of hemodialysis on the plasma concentration of adenosine deaminase in patients with chronic kidney disease. J Bras Patol Med Lab. 2015; 51:153-157.
16.
Evan AP, Vincet GH, Schwartz GJ. 1983. Development of solute transport in rabbit proximal tubule. II. Morphologic segmentation, American Journal of Physiology, 1245: F391-F407.
17.
Evan AP, Vincet GH, Schwartz GJ. 1983. Development of solute transport in rabbit proximal tubule. II. Morphologic segmentation, American Journal of Physiology, 1245: F391-F407.
18.
Francois H, Danielle C.1985. Functional segmentation of the nephron. In: The Kidney: Physiology and Pathophysiology, Seldin DW and Gicbisch G (editors). Raven Press, New York, pp. 519-529.
19.
Geng Q, Sun X, Gong T, Zhang Z-R. Peptide-drug conjugate linked via a disulfide bond for kidney targeted drug delivery. Bioconjug Chem 23: 1200–1210, 2012. doi: 10.1021/bc300020f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
20.
George EM, Liu H, Robinson GG, Mahdi F, Perkins E, Bidwell GL III. Growth factor purification and delivery systems (PADS) for therapeutic angiogenesis. Vasc Cell 7: 1, 2015. doi: 10.1186/s13221-014-0026-3. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
21.
Grant, M.K.; Goldizen, B.F.C.; Sly, P.; Brune, M.M.-N.; Neira, M.; Berg, M.V.D.; Norman, R.E. Health consequences of exposure to e-waste: A systematic review. Lancet Glob. Health 2013, 1, e350–e361. [CrossRef]
22.
Hall, M. E., do Carmo, J. M., da Silva, A. A., Juncos, L. A., Wang, Z., & Hall, J. E. (2014). Obesity, hypertension, and chronic kidney disease. International journal of nephrology and renovascular disease, 75-88
23.
Hokamp, Jessica A., and Mary B. Nabity. "Renal biomarkers in domestic species." Veterinary clinical pathology 45.1 (2016): 28-56.
24.
Holden, J. A., Layfield, L. L., & Matthews, J. L. (2013). The zebrafish: atlas of macroscopic and microscopic anatomy. Cambridge University Press
25.
Hwang, S.-J.; Tsai, J.-C.; Chen, H.-C. Epidemiology, impact and preventive care of chronic kidney disease in Taiwan. Nephrology 2010, 15 (Suppl. S2), 3–9. [CrossRef]
26.
Imai, E.; Horio, M.; Iseki, K.; Yamagata, K.; Watanabe, T.; Hara, S.; Ura, N.; Kiyohara, Y.; Hirakata, H.; Moriyama, T.; et al. Prevalence of chronic kidney disease (CKD) in the Japanese general population predicted by the MDRD equation modified by a Japanese coefficient. Clin. Exp. Nephrol. 2007, 11, 156–163. [CrosRef]
27.
Inker, L.A.; Levey, A.S.; Pandya, K.; Stoycheff, N.; Okparavero, A.; Greene, T. Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) Early Change in Proteinuria as a Surrogate End Point for Kidney Disease Progression: An Individual Patient Metaanalysis. Am. J. Kidney Dis. 2014, 64, 74–85. [CrossRef] [PubMed]
28.
Jha, V.; Garcia-Garcia, G.; Iseki, K.; Li, Z.; Naicker, S.; Plattner, B.; Saran, R.;Wang, A.Y.-M.; Yang, C.-W. Chronic kidney disease: Global dimension and perspectives. Lancet 2013, 382, 260–272. [CrossRef]
29.
Landrigan, P.J.; Sly, J.L.; Ruchirawat, M.; Silva, E.R.; Huo, X.; Diaz-Barriga, F.; Zar, H.J.; King, M.; Ha, E.H.; Asante, K.A.; et al. Health Consequences of Environmental Exposures: Changing Global Patterns of Exposure and Disease. Ann. Glob. Health 2016, 82, 10–19. [CrossRef] [PubMed]
30.
Levey, A.S.; De Jong, P.E.; Coresh, J.; Nahas, M.E.; Astor, B.C.; Matsushita, K.; Gansevoort, R.T.; Kasiske, B.L.; Eckardt, K.-U. The definition, classification, and prognosis of chronic kidney disease: A KDIGO Controversies Conference report. Kidney Int. 2011, 80, 17–28. [CrossRef] [PubMed]
31.
Lin Y, Li Y, Wang X, Gong T, Zhang L, Sun X. Targeted drug delivery to renal proximal tubule epithelial cells mediated by 2-glucosamine. J Control Release 167: 148–156, 2013. doi: 10.1016/j.jconrel.2013.02.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
32.
Lise B, Nadine B, Marie till'. 1987. 11ccerogcrcify of nephron anatomy. Kidney International, 31: S25-S39.
